Anvisa libera Remdesivir para tratar Covid-19 e aprova registro definitivo para vacina de Oxford

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta sexta-feira (12), o registro do primeiro medicamento para tratamento contra a Covid-19, o antiviral remdesivir.
O medicamento poderá ser usado, em adultos e adolescentes com mais de 12 anos e que pesem pelo menos 40 kg, hospitalizados com quadro de pneumonia e que requerem administração suplementar de oxigênio, mas desde que não esteja em ventilação mecânica.
A Anvisa ainda registrou e, definitivo à vacina da AstraZeneca/Oxford contra a Covid-19, com etapa de fabricação no Brasil. Essa é a segunda vacina a obter o registro sanitário definitivo no país e já teve o uso emergencial liberado em janeiro. O primeiro registro definitivo foi dado para a vacina da Pfizer, em 23 de fevereiro.
Foto: Tânia Rêgo/Agência Brasil