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Anvisa propõe suspensão de aplicação da Janssen e AstraZeneca em grávidas; entenda

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, na última sexta-feira (2), um documento que propõe a suspensão da aplicação das vacinas Janssen e AstraZeneca/Oxford em mulheres grávidas. A recomendação se aplica aos imunizantes que usam vetor adenoviral. O órgão sugere ainda que elas recebam Pfizer ou CoronaVac.

A Anvisa também orientou para a necessidade de se instituir medidas para identificar casos suspeitos de trombose em pessoas que receberam as vacinas o que é bastante raro, chegando a ser uma taxa entre 0,1% e 0,5%. Um estudo da Universidade de Oxford já mostrou que o risco de pacientes diagnosticados com covid-19 apresentarem casos de trombose é cerca de dez vezes maior do que entre as pessoas vacinadas.

Em maio, contudo, a agência sugeriu a retirada da vacina da AstraZeneca para as gestantes após uma delas ter desenvolvido trombose no Rio de Janeiro. Os sintomas mais comuns são falta de ar, dor no peito, inchaço ou dor nas pernas, dor abdominal persistente, dor de cabeça grave e persistente, visão turva, confusão, convulsões, manchas vermelhas no corpo, hematomas ou outras manifestações no local da injeção. Pacientes que apresentarem os sintomas devem procurar serviço médico. Agora, a Anvisa adicionou a fórmula da Janssen à lista de restrições.

No novo comunicado, a agência lembra da importância da vacinação e que os imunizantes citados são seguros e devem ser aplicados na população em geral. “A Anvisa reforça a relação benefício-risco favorável das vacinas contra Covid-19 autorizadas para uso no país, sendo essencial a continuidade da imunização da população”, diz o documento.

As gestantes estão no grupo de prioridades para a vacina contra a Covid-19 desde abril. Segundo a Fiocruz, a taxa de letalidade entre as grávidas é de 7,2% – na população geral, o índice é de 2,8%. Até o final de junho, 1.156 gestantes faleceram em consequência da infecção.

Foto: Tânia Rêgo/Agência Brasil

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