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Covid-19: Anvisa retira exigência de estudo em fase 3 para pedido de uso emergencial

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) vai modificar nesta quarta-feira (3), os requisitos mínimos para pedidos de uso emergencial de vacinas contra a Covid-19. A mudança afeta diretamente a vacina russa Sputnik V, que está com pedido de uso emergencial pendente na Anvisa desde o mês passado.

A alteração pode facilitar um pedido de uso emergencial pela indiana Bharat Biotech, empresa responsável pelo desenvolvimento da Covaxin. Até o momento, a Anvisa autorizou o uso emergencial da CoronaVac, que é produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac e da vacina de Oxford, que é produzida pelo laboratório britânico AstraZeneca.

Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

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